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外泌體作為疾病診斷的標志物具有其獨特優勢:(1)與正常細胞相比，病變細胞產生的外泌體在分泌量和內容物方面存在明顯差異。病變的細胞和組織能夠產生更多外泌體。(2)由于特殊的生成方式，外泌體的組成不同于來源細胞。其內包含的一些特異性蛋白質能夠揭示外泌體的起源、結構和運輸方式，有利于深入了解外泌體的產生機制。(3)病變細胞分泌的外泌體通過胞吐的過程進入血液、尿液等體液，囊泡狀結構能夠保護外泌體內部生物分子不受體液中蛋白酶、磷酸酶、核酸酶等干擾，有利于保持其結構完整和生物活性，通過對此類體液進行分析可以實現疾病的無創或微創檢測。與正常細胞來源外泌體在結構分子上的差異倍受矚目。血細胞提取試劑盒公司

外泌體普遍參與細胞間物質運輸與信息傳遞，調控細胞生理活動。同時，外泌體具有抗原提呈、免疫逃逸、誘導正常細胞轉化、促進種瘤發生和轉移等作用；此外，外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來進行藥物遞送。外泌體相關數據庫有哪些？lexoRBase數據庫收集和描述人類血液外泌體中所有長的RNA，包括circRNA、lncRNA和mRNA。lEVpedia和Vesiclepedia數據庫匯總了不同囊泡研究中發現的蛋白、mRNA、miRNA、脂類等信息。lExoCarta數據庫主要收錄了包括人、大鼠、小鼠、綿羊等幾個物種的286個研究結果，涉及蛋白、mRNA、miRNA、脂類等信息。外泌體是各種細胞外泌的直徑在30-100nm之間的膜囊泡。杭州外泌體PKH67外泌體具有良好的生物兼容性、穩定性和內在靶向性，使其在藥物遞送方向大有潛力。

密度梯度離心是基于差速超高速離心的改良技術。該方法需預先利用常用的梯度液介質如蔗糖、碘克沙醇和氯化銫等，在離心管中構筑從底部到頂部密度逐漸降低的密度梯度帶。根據密度梯度構建和沉降方式的不同,又可以分為速率區帶離心法和等密度梯度離心法,前者主要根據顆粒的沉降速率分離,介質密度均小于外泌體密度,離心時樣品在向超速離心管底部移動時,會通過密度不斷增加的密度梯度區帶,密度大的顆粒更容易穿過密度更高的梯度層,更快地到達管底,因此控制離心的時間很重要;等密度梯度離心法中的密度梯度區帶,則會根據樣品液中各種溶質成分來進行組合,離心過程中,無論離心時間多久,不同密度顆粒jin會富集到具有相同密度的梯度區帶,而不會沉淀到底部。

為獲得外泌體的大小、濃度、形態及蛋白質組成等信息，可以通過電鏡、動態光散射、納米顆粒跟蹤分析儀、蛋白質免疫印跡、酶聯免疫吸附法、流式細胞儀等對外泌體進行表征。通過電鏡可獲得外泌體的形態信息，不同類型的顯微鏡由于操作環境不同，得到的外泌體形態存在差異。例如，在掃描電鏡、透射電鏡和原子力顯微鏡中，外泌體呈現囊泡獨有的茶托形，可能由于樣品在固定或染色過程中極度脫水，導致外泌體塌陷所致。與之相反，在冷凍電鏡中外泌體呈現圓形，由于不會脫水變性，所得的外泌體形態可能更加接近囊泡的真實狀態。另外，由于透射電鏡和原子力顯微鏡具有較高分辨率，也能夠提供外泌體磷脂雙分子層厚度、粒徑分布等信息。從外泌體中篩選的生物標志物，可用于疾病的診斷、預后及治理。

外泌體運輸的基因類藥物也可以是miRNA，miRNA是一類非編碼的內源性RNA，主要用于調節轉錄后的基因表達。miRNA主要通過與mRNA的未翻譯的區域(UTRs)結合起到抑制基因表達和降解mRNA的作用。與siRNA不同，miRNA抑制mRNA的表達不需要完美的堿基配對，因此每種miRNA可以抑制多種蛋白質的表達，而每種siRNA只針對一種蛋白質。miRNA的運載也存在著種種挑戰:miRNA體內穩定性差、生物分布不理想、易被體內酶降解以及容易引起副反應等。越來越多的研究表明外泌體也是體內運載miRNA的優良載體，并且利用外泌體運輸miRNA的zhiliao方法已經在許多疾病模型中得以應用。干細胞外泌體有減少細胞凋亡、促進血管生成、抑制纖維化等重要生物學功能，在調控組織再生方面有好的前景。安徽外泌體PKH26

外泌體的遺傳分子與肝臟病理息息相關，在肝臟疾病診斷中可作為潛在的治理靶點或分子標志物。血細胞提取試劑盒公司

外泌體在神經系統中與神經回路的控制相關，同時各種神經退行性疾病的致病蛋白還可以通過外泌體釋放到細胞外并傳遞到其他細胞，與病情發展密切相關。病細胞釋放的外泌體含有許多與血管新生和免疫逃逸相關的分子，構建適合病細胞生長的微環境，促進病細胞的發展。另外，病細胞來源的外泌體上粘著分子的表達形式決定著癥狀向身體部位的轉移途徑。近，有報告指出脂肪細胞釋放的外泌體對肝臟的遺傳基因表達有控制作用。許多病毒利用外泌體的產生路徑傳播細胞，受病毒傳播的細菌和寄生蟲通過外泌體控制其他受細胞傳播的細菌、寄生蟲的活動。血細胞提取試劑盒公司